Patientinnen und Patienten, die einen arteriellen Bypass benötigen, werden entweder mit autologen Venen oder mit synthetischen Gefäßen behandelt. Synthetische Prothesen erfordern dabei eine langfristige medikamentöse Therapie, während autologe Venen bei älteren Patientinnen und Patienten oft nicht verfügbar sind. Daher besteht ein Bedarf an bioartifiziellen Gefäßen wie TEVGs (tissue engineered vascular grafts), idealerweise als Biohybride auf nicht-xenogenen, nicht-immunogenen Trägermaterialien. Unser Ziel ist es, mithilfe des 3D-Drucks Blutgefäße aus bioabbaubarem Kunststoff zu fertigen und diese mit lebenden Zellen zu besiedeln, sodass bioaktive, patientenspezifische Gefäßimplantate zukünftig in Serie produziert und für medizinische Therapien, wie z.B. im Rahmen von Bypass-Operationen, bereitgestellt werden können. Die Gefäßprothese soll nach einer Ausgründung hergestellt und zunächst Patientinnen und Patienten in nahegelegenen Spezialkliniken und später auch in Allgemeinkrankenhäusern angeboten werden.
